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WB實驗代測基本過程

更新時間:2015-04-28      瀏覽次數(shù):2366
 
  WB實驗代測基本過程 
  1 、獲取細(xì)胞或組織裂解物 
  1)根據(jù)檢測蛋白的位置選擇合適的裂解buffer;
  2)選擇合適的蛋白酶抑制劑,避免蛋白降解,從而保證檢測的準(zhǔn)確性。
  2 、蛋白定量 
  3 、電泳分離蛋白質(zhì)
  4 、轉(zhuǎn)膜:根據(jù)不同的檢測目的和待測蛋白的特性,選擇合適的膜類型。
  5 、封閉:去掉膜上多余的非特異性結(jié)合位點,降低背景。
  6 、一抗孵育 
  一抗的選擇成功與否,是整個WB實驗代測成功的關(guān)鍵,選擇一抗有以下幾個注意點:
  1)選擇適合檢測標(biāo)本種屬的一抗;
  2)選擇適用于WB實驗方法的一抗;
  3)選擇單克隆抗體或者經(jīng)過親和純化的多克隆抗體。
  7 、二抗孵育:孵育條件一般為室溫1-2小時。
  8 、底物孵育:選擇顯色或者化學(xué)發(fā)光底物。一般傾向于化學(xué)發(fā)光,靈敏度高且背景低,節(jié)省抗體用量。
  9 、結(jié)果分析和檢測:凝膠成像系統(tǒng)檢測或者暗室曝光到膠片。
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